6月6日，国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班相关负责人接受总台记者专访时表示，国家已经批准新冠疫苗紧急使用的年龄范围扩大到3岁以上。我国新冠疫苗使用人群已覆盖18岁以上，接种者年龄最大超过了100岁

目前专家已经对3岁至17岁人群使用疫苗的安全性和有效性进行了论证，经国家有关部门批准后，也会根据疫情防控需要在这一人群中使用，由高年龄组向低年龄组梯次推动接种。

疫苗对17岁以下人群进行全面接种，对于当前世界至关重要。

首先，0-1岁婴儿的易感性高于2-5岁和6-12岁儿童。同时，儿童和青少年病例（20岁以下）感染他人的能力是60岁及以上人群的1.58倍。

一些研究机构和药企早在研发疫苗之初就设想，需要把疫苗接种适应范围扩大到17岁以下的儿童和少年。因此，不仅是科兴疫苗，适用于最大群体也是所有疫苗的重要目标和共性。

但是，由于人体试验需要大量的志愿者，招募17岁以下的志愿者非常困难，如果没有科学数据，不能贸然对未成年人接种。

比较而言，辉瑞和生物科技的mRNA新冠疫苗复必泰，在此方面走在了前面。辉瑞疫苗，已先后在多国批准用于12岁以上未成年人。

而复必泰进行的一项多国、安慰剂对照双盲3期临床试验结果，也于2021年5月27日发表于国际医学期刊《新英格兰医学杂志》。研究的主要结果显示，疫苗在受试者中的效力为100%，产生了强有力的抗体应答。同时，受试儿童和少年也显示出了对疫苗很好的耐受性。在接种第二剂疫苗后，这些受试者将继续接受额外2年的长期保护和安全性监测。

此前，5月10日，美国已批准复必泰用于12-15岁儿童和少年群体，欧盟随后也予以批准。而为了将复必泰纳入到6个月至11岁的儿童接种，研究人员目前正在对这一年龄段的人群进行临床试验，预计今年9月可获得确定结果。

以此来看，科兴疫苗被批准适用于3-17岁未成年人接种，再次将新冠疫苗保护群体范围大幅扩大，无疑是更进了一步。这在病毒变异速度加快、全球疫情仍严峻的当前情势下，更具现实意义。

因为，只有接种疫苗的群体越庞大，安全防护网才会织得更密实。也唯有如此，才能在社会各方的共同努力下，及早建立起免疫屏障。